本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种通过1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑4‑戊烯‑2‑醇制备环唑醇的方法，包括如下步骤：（1）2,4’‑二氯苯乙酮与格氏试剂或有机锌试剂发生亲核加成反应，生成1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑4‑戊烯‑2‑醇、2‑（4‑氯苯基）‑2‑（丁‑3‑烯‑2‑基）‑环氧乙烷或两者混合物；（2）步骤（1）产物与二卤甲烷成环得到1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑环丙基丁‑2‑醇、2‑（4‑氯苯基）‑2‑（1‑环丙乙基）‑环氧乙烷或两者的混合物；（3）步骤（2）产物与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫试剂，不使用剧毒试剂，也不使用贵金属催化剂，适于大规模工业化生产。