本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种新的环唑醇的制备方法，包括如下步骤：（1）2,4’‑二氯苯乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂或1‑环丙基卤代乙烷有机锌试剂发生亲核加成反应，生成1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑环丙基丁‑2‑醇或2‑（4‑氯苯基）‑2‑（1‑环丙乙基）环氧乙烷或两者混合物；（2）步骤（1）的产物与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到环唑醇；或1‑氯‑2‑（4‑氯苯基）‑3‑环丙基丁‑2‑醇与碱反应生成2‑（4‑氯苯基）‑2‑（1‑环丙乙基）环氧乙烷，再与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生开环反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫试剂，不需要使用剧毒试剂，也不需要使用价格昂贵的贵金属催化剂，适于大规模工业化生产。