一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法
授权
摘要
本发明涉及化合物制备技术领域，尤其是一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法，包括以下步骤；将4‑芘基‑4‑羰基丁酸与化合物B反应，经还原胺化生成中间体C；将化合物C与化合物D在溶剂和各类型缩合试剂作用下，经缩合反应形成酰胺键生成化合物E；将化合物E在溶剂和酸的作用下，脱除叔丁酯保护的羧基得到化合物F；反应时间1‑8h；所述的反应温度为10‑60℃，本发明以廉价易得的4‑芘基‑4‑羰基丁酸为起始原料，经过三步反应得到一种荧光蛋白质交联剂，有显著的荧光特性，实现蛋白质交联剂的链接臂长的自由调节。
基本信息
专利标题 ：
一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109651224A
申请号 ：
CN201811551579.5
公开（公告）日 ：
2019-04-19
申请日 ：
2018-12-19
授权号 ：
CN109651224B
授权日 ：
2022-05-10
发明人 ：
吕敏杰柳敏
申请人 ：
苏州昊帆生物股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市高新区鸿禧路32号12栋
代理机构 ：
苏州国卓知识产权代理有限公司
代理人 ：
明志会
优先权 ：
CN201811551579.5
主分类号 ：
C07D207/452
IPC分类号 ：
C07D207/452 C09K11/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/44
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D207/444
有两个双键键合的氧原子直接连在2和5位置上
C07D207/448
只有氢原子或只含氢和碳原子的基直接连在其他环碳原子上，例如马来酰亚胺
C07D207/452
有被杂原子取代的烃基直接连在环氮原子上
法律状态
2022-05-10 ：
授权
2019-05-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 207/452
申请日 : 20181219
申请日 : 20181219
2019-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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