一种基于荧光素酶报告病毒的自噬细胞系构建方法
授权
摘要
本发明提供了一种基于荧光素酶报告病毒的自噬细胞系构建方法，该方法将AGT7启动子序列及LUC2基因整合入GTP载体上，并对该载体进行慢病毒包装，转染进入293T细胞，经抗性筛选，获得阳性细胞；利用超高速离心机浓缩获得高滴度的慢病毒。在此基础上，采用慢病毒侵染不同种类的细胞，通过荧光显微镜观察病毒转染效率，并通过基因检测验证侵染的细胞系中目的基因的表达。该方法构建的自噬相关的细胞系有助于研究化合物对细胞自噬的影响，为发育、衰老、细胞程序性死亡提供了新的研究思路和解决方案。
基本信息
专利标题 ：
一种基于荧光素酶报告病毒的自噬细胞系构建方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109576227A
申请号 ：
CN201811611086.6
公开（公告）日 ：
2019-04-05
申请日 ：
2018-12-27
授权号 ：
CN109576227B
授权日 ：
2022-06-10
发明人 ：
王雪根吕惠敏季雨
申请人 ：
江苏凯基生物技术股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市江宁区江宁科学园芝兰路18号
代理机构 ：
北京精金石知识产权代理有限公司
代理人 ：
强红刚
优先权 ：
CN201811611086.6
主分类号 ：
C12N5/10
IPC分类号 ：
C12N5/10 C12N15/867 C12N15/65 C12N15/66
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N5/00
未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基
C12N5/10
经引入外来遗传物质而修饰的细胞，如病毒转化的细胞
法律状态
2022-06-10 ：
授权
2019-04-30 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 5/10
申请日 : 20181227
申请日 : 20181227
2019-04-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN109576227A.PDF
PDF下载
