Stk11基因敲除细胞系及其构建方法和用途
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种Stk11基因敲除细胞系及其构建方法和用途。Stk11基因敲除细胞系的构建方法，包括以下步骤：1）根据小鼠Stk11基因全长序列和pLent‑U6‑GFP‑Puro载体的信息设计并合成含有Mlu I及BamH I酶切位点的靶向Stk11的引物序列；2）Stk11干扰质粒（简称pLent‑U6‑shStk11）的构建及其慢病毒制取：3）Stk11基因敲除的C2C12细胞系构建：用制取的pLent‑U6‑shStk11慢病毒载体转染小C2C12成肌细胞，通过嘌呤霉素筛选获得稳定敲除Stk11基因的C2C12细胞系。所述的Stk11基因敲除的细胞系的用途，用于研究敲除Stk11对成肌细胞融合、分化、肌纤维发育及相关基因表达与调控机制，用于药物筛选和制备。本发明适合于开展更多和Stk11基因功能相关的实验，可用于药物筛选和制备，应用前景广泛。
基本信息
专利标题 ：
Stk11基因敲除细胞系及其构建方法和用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114410685A
申请号 ：
CN202111219982.X
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2021-10-20
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
单体中陈文涛周炎冰有文静徐子叶
申请人 ：
浙江大学
申请人地址 ：
浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号
代理机构 ：
杭州求是专利事务所有限公司
代理人 ：
林松海
优先权 ：
CN202111219982.X
主分类号 ：
C12N15/867
IPC分类号 ：
C12N15/867 C12N15/12 C12N5/10 C12N5/077 C12R1/91
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/79
专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/85
用于动物细胞
C12N15/86
病毒载体
C12N15/867
逆转录病毒载体
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/867
申请日 : 20211020
申请日 : 20211020
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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