一种条件性诱导小鼠精原细胞Tet3基因敲除细胞系及其构建...
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摘要

本发明属于基因工程技术领域,涉及一种敲除小鼠Tet3基因的SgRNA导向序列、条件性诱导小鼠精原细胞Tet3基因敲除细胞系及其构建方法及其应用,基因编辑脱靶效应是困扰基因编辑技术应用的一个重要方面,本专利筛选获得的Tet3基因靶点是以整个小鼠基因组筛选出唯一靶向序列的靶点,基因组内无其他类似序列,所以理论上不存在脱靶效应,同时采用诱导型敲除的方法,及时关闭Cas9蛋白表达,也可以有效防止脱靶产生,当添加Dox 24h后小鼠精原细胞基因组得到97%以上敲除,Dox诱导前后作为很好的试验组和对照组,本发明所建立的细胞系和方法可以广泛应用于Tet3和其他基因功能研究。

基本信息
专利标题 :
一种条件性诱导小鼠精原细胞Tet3基因敲除细胞系及其构建方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN109022435A
申请号 :
CN201810801881.5
公开(公告)日 :
2018-12-18
申请日 :
2018-07-19
授权号 :
CN109022435B
授权日 :
2022-05-06
发明人 :
白银山朱翠刘珊珊冯美莹詹小舒王丙云
申请人 :
佛山科学技术学院
申请人地址 :
广东省佛山市南海区狮山镇仙溪水库西路佛山科学技术学院
代理机构 :
广东广信君达律师事务所
代理人 :
杨晓松
优先权 :
CN201810801881.5
主分类号 :
C12N15/113
IPC分类号 :
C12N15/113  C12N15/867  C12N5/10  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12N
微生物或酶;其组合物;繁殖、保藏或维持微生物;变异或遗传工程;培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体或其分离、制备或纯化;所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段;其修饰形成
C12N15/113
调节基因表达的非编码核酸,如反义寡核苷酸
法律状态
2022-05-06 :
授权
2019-01-11 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/113
申请日 : 20180719
2018-12-18 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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