一种提高CRISPR/Cas9介导的同源修复效率的方法
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摘要
本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种提高CRISPR/Cas9介导的同源修复效率的方法。本发明提供一种转染后培养基因编辑细胞的细胞培养液，所述培养液包含基础培养液和p53蛋白小分子激动剂；所述p53蛋白小分子激动剂包括RITA、CTX1、Nutlin‑3中的一种或多种。本发明还提供利用所述培养液提高基因编辑的同源修复效率的方法。通过在转染后培养基因编辑细胞的细胞培养液中添加p53蛋白的小分子激动剂，极大地提高了基因编辑过程的同源修复效率，进而提高了基因编辑效率，有效降低了阳性细胞的筛选工作量，同时具有操作简便、成本低等优势，应用前景广阔。
基本信息
专利标题 ：
一种提高CRISPR/Cas9介导的同源修复效率的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111793606A
申请号 ：
CN201910277216.5
公开（公告）日 ：
2020-10-20
申请日 ：
2019-04-08
授权号 ：
CN111793606B
授权日 ：
2022-04-12
发明人 ：
连正兴李岩邓守龙刘国世连玲
申请人 ：
中国农业大学
申请人地址 ：
北京市海淀区圆明园西路2号
代理机构 ：
北京路浩知识产权代理有限公司
代理人 ：
王文君
优先权 ：
CN201910277216.5
主分类号 ：
C12N5/10
IPC分类号 ：
C12N5/10 C12N15/90 C12N15/85 C12N15/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N5/00
未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基
C12N5/10
经引入外来遗传物质而修饰的细胞，如病毒转化的细胞
法律状态
2022-04-12 ：
授权
2020-11-06 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 5/10
申请日 : 20190408
申请日 : 20190408
2020-10-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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