一种制备2-氨基-3，5-二氯-N-异丙基苯甲酰胺的方法
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摘要
本发明公开了一种制备2‑氨基‑3，5‑二氯‑N‑异丙基苯甲酰胺的方法，包括以下步骤：步骤一、混酰胺的制备，将靛红酸酐加入反应溶剂中，反应浓度为5‑10倍，反应温度为20‑40oC，滴加异丙胺，液相监控反应进程，反应完成后，不经过分离，直接用于下步反应；步骤二、2‑氨基‑3，5‑二氯‑N‑异丙基苯甲酰胺的制备，向步骤一的反应液中慢慢加入二氯海因，反应温度控制为20‑40 oC，液相监控反应进程，反应完成后，减压浓缩反应体系，抽滤，固体用少量热水洗涤，且用甲醇打浆，得到白色化合物。本发明一种制备2‑氨基‑3，5‑二氯‑N‑异丙基苯甲酰胺的方法，该方法采用新的氯化方法，可以高效得到2‑氨基‑3，5‑二氯‑N‑异丙基苯甲酰胺，后处理简单，总收率高。
基本信息
专利标题 ：
一种制备2-氨基-3，5-二氯-N-异丙基苯甲酰胺的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110003037A
申请号 ：
CN201910370580.6
公开（公告）日 ：
2019-07-12
申请日 ：
2019-05-06
授权号 ：
CN110003037B
授权日 ：
2022-04-12
发明人 ：
黄轩
申请人 ：
苏州山青竹生物医药有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市常熟经济技术开发区生态园路8号1幢
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201910370580.6
主分类号 ：
C07C231/12
IPC分类号 ：
C07C231/12 C07C237/30
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C231/00
羧酸酰胺的制备
C07C231/12
通过不涉及生成羧酰胺基的反应
法律状态
2022-04-12 ：
授权
2019-08-06 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 231/12
申请日 : 20190506
申请日 : 20190506
2019-07-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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