制备2-氨基噻唑甲酰胺衍生物的新方法
专利申请权、专利权的转移
摘要

本发明提供了在碱的存在下,使用硫代氨甲酰化合物制备下列式(I)所示的2-氨基噻唑甲酰胺衍生物的方法。根据本发明的方法,可在短时间内在温和的反应条件下以高的反应产率制备式(I)的化合物。而且,选择由本发明的制备方法提供的优选溶剂可抑制副反应,使用优选量的碱还可基本防止产物的降解 (其中R1和R2如说明书中所定) 。

基本信息
专利标题 :
制备2-氨基噻唑甲酰胺衍生物的新方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1830977A
申请号 :
CN200610054739.6
公开(公告)日 :
2006-09-13
申请日 :
2006-03-10
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
黄国尚尹万勇赵君浩
申请人 :
株式会社LG生命科学
申请人地址 :
韩国首尔
代理机构 :
中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人 :
杨青
优先权 :
CN200610054739.6
主分类号 :
C07D417/12
IPC分类号 :
C07D417/12  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物,含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子,C07D415/00组不包含的
C07D417/02
含有两个杂环
C07D417/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2012-05-02 :
专利申请权、专利权的转移
专利权的转移号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101345930735
IPC(主分类) : C07D 417/12
专利号 : ZL2006100547396
变更事项 : 专利权人
变更前权利人 : 株式会社LG生命科学
变更后权利人 : 住友化学株式会社
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 韩国首尔
变更后权利人 : 日本东京
登记生效日 : 20120327
2011-10-12 :
授权
2008-05-07 :
实质审查的生效
2006-09-13 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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