作为MGLUR5拮抗剂的噻唑-4-甲酰胺衍生物
专利权的终止
摘要
本发明涉及新型通式(I)的噻唑-4-甲酰胺衍生物及其制备方法,所述化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂,其中R1至R4如说明书所定义。
基本信息
专利标题 :
作为MGLUR5拮抗剂的噻唑-4-甲酰胺衍生物
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101137653A
申请号 :
CN200680007974.6
公开(公告)日 :
2008-03-05
申请日 :
2006-01-09
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
B·布特尔曼S·M·切卡雷利G·杰什科S·科茨威斯基R·H·P·波特E·维埃拉
申请人 :
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请人地址 :
瑞士巴塞尔
代理机构 :
北京市中咨律师事务所
代理人 :
黄革生
优先权 :
CN200680007974.6
主分类号 :
C07D417/14
IPC分类号 :
C07D417/14 C07D417/12 C07D419/12 C07D277/42 A61K31/415 A61K31/426 A61P25/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物,含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子,C07D415/00组不包含的
C07D417/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2018-02-27 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : C07D 417/14
申请日 : 20060109
授权公告日 : 20120509
终止日期 : 20170109
申请日 : 20060109
授权公告日 : 20120509
终止日期 : 20170109
2012-05-09 :
授权
2008-04-30 :
实质审查的生效
2008-03-05 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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