吲哚甲酰胺衍生物和包含吲哚甲酰胺衍生物的药物组合物
公开
摘要
本发明涉及具有优异活性并通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶‑1(mPGES‑1)来抑制PGE2的产生的吲哚甲酰胺衍生物以及包含所述吲哚甲酰胺衍生物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吲哚甲酰胺衍生物可以有效地用于治疗或预防炎症、关节炎、高烧、疼痛、癌症及诸如中风或阿尔茨海默氏病的大脑疾病。
基本信息
专利标题 ：
吲哚甲酰胺衍生物和包含吲哚甲酰胺衍生物的药物组合物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114302874A
申请号 ：
CN202080060464.5
公开（公告）日 ：
2022-04-08
申请日 ：
2020-08-26
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
金永勋李周姬朴昌珉金世焕徐贞民李賮荣蔡洙仁金永官
申请人 ：
国际药品株式会社
申请人地址 ：
韩国京畿道
代理机构 ：
北京市中伦律师事务所
代理人 ：
杨黎峰
优先权 ：
CN202080060464.5
主分类号 ：
C07D209/42
IPC分类号 ：
C07D209/42 C07D401/12 C07D403/12 A61K31/404 A61K31/4439 A61K31/5377 A61K31/506 A61P29/00 A61P19/02 A61P25/28 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/30
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在杂环的碳原子上
C07D209/42
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基
法律状态
2022-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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