一种吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物的制备方法
授权
摘要

本发明涉及有机小分子N杂环领域,具体涉及一种吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物的制备方法。本发明使用吲哚嗪衍生物和1,4,2‑二噁唑‑5‑酮衍生物在路易斯酸的催化下,直接一步合成了吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物,所述制备方法催化剂安全易得,从元素守恒来看,所有原料反应后仅脱除一份子CO2,不产生其他废料,后处理简单,且降低反应废物的处理成本,符合绿色化学理念。

基本信息
专利标题 :
一种吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN112979645A
申请号 :
CN202110239194.0
公开(公告)日 :
2021-06-18
申请日 :
2021-03-03
授权号 :
CN112979645B
授权日 :
2022-04-19
发明人 :
刘想曹华
申请人 :
广东药科大学
申请人地址 :
广东省中山市五桂山镇长命水大道9号
代理机构 :
北京精金石知识产权代理有限公司
代理人 :
王洋
优先权 :
CN202110239194.0
主分类号 :
C07D471/04
IPC分类号 :
C07D471/04  C09K11/06  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物,C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2022-04-19 :
授权
2021-07-06 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 471/04
申请日 : 20210303
2021-06-18 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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