制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开了一种制备通式（Ⅱ）的２－亚氨基噻唑啉衍生物的方法，其特征是用酸处理通式（Ⅰ）的硫脲衍生物或用质子酸处理式（Ⅲ）的２－亚氨基噻唑啉衍生物，式（Ⅱ）或式（Ⅲ）的２－亚氨基噻唑啉衍生物的结构式及其定义如说明书中所述。
基本信息
专利标题 ：
制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1097007A
申请号 ：
CN93121665.6
公开（公告）日 ：
1995-01-04
申请日 ：
1993-12-04
授权号 ：
CN1042224C
授权日 ：
1999-02-24
发明人 ：
增本胜久永富利雄中村明彦山田好美
申请人 ：
住友化学工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN93121665.6
主分类号 ：
C07D277/42
IPC分类号 ：
C07D277/42 C07C335/10 C07C335/16
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/38
氮原子
C07D277/42
被烃基或取代烃基取代的氨基或亚氨基
法律状态
2007-01-31 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1999-02-24 ：
授权
1996-04-03 ：
实质审查请求的生效
1995-01-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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