制备聚-4-氨基吡咯-2-甲酰胺基衍生物的方法

专利权的终止未缴年费专利权终止

摘要

本发明涉及制备式(I)化合物及其可药用盐的方法。式(I)中，在一些条件下，n是零或1到4中的整数；R是a)-NHR3，其中R3的定义见说明书：b)其中R6和R7相同且各为环氧乙烷甲基、吖丙啶甲基或2位被卤素或-OSO2R8基团(其中R8是C1-4烷基或苯基)取代的C2-4烷基，或者R6与R7中一个是氢，另一个定义同上；c)-NO2；d)-NH；或c)-NH-CHO；各个R1基团都独立地代表C1-4烷基；R2是具有碳性或酸性部分末端，或具有游高或苷化羟基末端的C1-6烷基。本发明化合物可用作抗病毒剂和抗肿瘤剂。

基本信息

专利标题：

制备聚-4-氨基吡咯-2-甲酰胺基衍生物的方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN86104787A

申请号：

CN86104787.7

公开（公告）日：

1987-02-18

申请日：

1986-07-16

授权号：

CN1018825B

授权日：

1992-10-28

发明人：

费德里科·阿卡莫尼尼科拉·蒙盖利瑟吉奥·彼恩科

申请人：

法米塔利业·卡洛·埃巴有限责任公司

申请人地址：

意大利米兰

代理机构：

中国国际贸易促进委员会专利代理部

代理人：

唐跃

优先权：

CN86104787.7

主分类号：

C07D207/34

IPC分类号：

C07D207/34 A61K31/40

IPC结构图谱

C部——化学；冶金

C07

有机化学

C07D

杂环化合物

C07D207/00

杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原

C07D207/02

只有氢或碳原子直接连在环氮原子上

C07D207/30

环原子间或环原子与非环原子间有两个双键

C07D207/34

有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上

法律状态

1999-09-08 ：

专利权的终止未缴年费专利权终止

1997-03-19 ：

著录项目变更

变更事项 : 专利权人
变更前 : 法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司
变更后 : 法玛西雅厄普约翰公司

1993-07-28 ：

授权

1992-10-28 ：

审定

1988-11-23 ：

实质审查请求

1987-02-18 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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