制备新的吡咯衍生物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了制备有化学式(I)的新吡咯衍生物的方法，该方法是由式(II)的醇和式(III)的酸或其衍生物进行反应，反应式中R1、R2、R3、R4、R5、R2′、R3′、A、式(II)和式(III)的定义见说明书和权利要求书。该新的吡咯衍生物在杀螨剂，杀线虫剂、杀虫剂等化合物中是一种活性组分。
基本信息
专利标题 ：
制备新的吡咯衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85106411A
申请号 ：
CN85106411.6
公开（公告）日 ：
1986-10-22
申请日 ：
1985-08-26
授权号 ：
CN1015626B
授权日 ：
1992-02-26
发明人 ：
琼·特斯尔琼-皮埃尔·德穆特布伦特·塔利安尼
申请人 ：
鲁塞尔-于克拉夫公司
申请人地址 ：
法国巴黎
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
卢新华
优先权 ：
CN85106411.6
主分类号 ：
C07D207/32
IPC分类号 ：
C07D207/32 C07D207/34 A01N53/00 A23K1/16
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D207/32
只有氢原子，烃基或取代的烃基，直接连在碳原子上
法律状态
1996-10-09 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-11-18 ：
授权
1992-02-26 ：
审定
1988-08-17 ：
实质审查请求
1986-10-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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