吡咯烷衍生物的制备方法
专利权的终止
摘要
式(I)所示的、特别适用于治疗应激性肠综合症的吡咯烷蕈毒碱受体拮抗剂和其可药用的盐，式(I)中Y为直接键，-CH2-，-(CH2)2-，-CH2O-或-CH2S-；R为-CN或-CONH2；R1为式或“Het”基团之一，其中X和X1各独立为O或CH2，m为1、2或3，“Het”为吡啶基、吡嗪基或噻吩基。
基本信息
专利标题 ：
吡咯烷衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1045580A
申请号 ：
CN90101543.1
公开（公告）日 ：
1990-09-26
申请日 ：
1990-03-17
授权号 ：
CN1023007C
授权日 ：
1993-12-08
发明人 ：
彼得·爱德华·克罗斯阿历山大·罗德里克·麦肯齐
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN90101543.1
主分类号 ：
C07D207/09
IPC分类号 ：
C07D207/09 C07D401/06 C07D405/06 A61K31/40
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/04
环原子间或环原子与非环原子间无双键
C07D207/08
带有被杂原子取代的烃基，连在环碳原子上
C07D207/09
被非硝基氮原子取代的基
法律状态
2010-06-09 ：
专利权的终止
专利权有效期届满号牌文件类型代码 : 1611
号牌文件序号 : 101002778403
IPC(主分类) : C07D 207/09
专利号 : ZL901015431
申请日 : 19900317
授权公告日 : 19931208
号牌文件序号 : 101002778403
IPC(主分类) : C07D 207/09
专利号 : ZL901015431
申请日 : 19900317
授权公告日 : 19931208
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-12-08 ：
授权
1990-09-26 ：
公开
1990-09-12 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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