2-氧吡咯烷衍生物、其制备方法及中间体的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种2‑氧吡咯烷衍生物、其制备方法及中间体的制备方法。其中，2‑氧吡咯烷衍生物包括L‑或D‑2‑氧吡咯烷衍生物，该制备方法包括：将五元磺酰胺与谷氨酸酯化合物进行α‑烷基化反应，生成磺酸中间体，将磺酸中间体进行酸性水解反应，生成氨基保护中间体；或将氮杂环丙烷与谷氨酸酯化合物进行α‑烷基化反应，生成氨基保护中间体；谷氨酸酯化合物为L‑或D‑谷氨酸酯化合物，磺酸中间体为L‑或D‑磺酸中间体，氨基保护中间体为L‑或D‑氨基保护中间体；将L‑或D‑氨基保护中间体相应地制备成L‑或D‑2‑氧吡咯烷衍生物。解决了现有技术中制备2‑氧吡咯烷衍生物的效率低的问题，适用于有机合成领域。
基本信息
专利标题 ：
2-氧吡咯烷衍生物、其制备方法及中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409585A
申请号 ：
CN202210096676.X
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-26
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
洪浩詹姆斯·盖吉肖毅熊正常董长明袁龙张欣居柏行傅绪飞何帆曹鹏伟张静
申请人 ：
凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请人地址 ：
天津市滨海新区经济技术开发区洞庭三街6号
代理机构 ：
北京康信知识产权代理有限责任公司
代理人 ：
路秀丽
优先权 ：
CN202210096676.X
主分类号 ：
C07D207/26
IPC分类号 ：
C07D207/26 C07C307/02 C07C303/34 C07C269/06 C07C271/22 C07C227/20 C07C229/26 C07C231/02 C07C233/05 C07C231/12 C07C237/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/18
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D207/22
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D207/24
氧或硫原子
C07D207/26
2-吡咯烷酮
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 207/26
申请日 : 20220126
申请日 : 20220126
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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