组蛋白去乙酰化酶亚型抑制剂硫乙酰芳胺类化合物及用途
授权
摘要
本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶亚型抑制剂硫乙酰芳胺类化合物及用途，药理实验表明，本发明化合物对HDAC6酶具有选择性抑制作用，对多种肿瘤细胞显示较高抗增殖活性，对正常细胞毒性低，潜在心脏毒性小。且对神经细胞具有保护作用，药代特征理想，具有较高的血脑屏障通特性。本发明化合物作为高效低毒抗肿瘤或神经退行性疾病治疗剂具有深入开发前景。所述的组蛋白去乙酰化酶亚型抑制剂硫乙酰芳胺类化合物结构通式如下：
基本信息
专利标题 ：
组蛋白去乙酰化酶亚型抑制剂硫乙酰芳胺类化合物及用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111943892A
申请号 ：
CN201910411416.5
公开（公告）日 ：
2020-11-17
申请日 ：
2019-05-17
授权号 ：
CN111943892B
授权日 ：
2022-04-05
发明人 ：
李建其郭政张庆伟王冠浦强张子学
申请人 ：
上海中泽医药科技有限公司;上海医药工业研究院
申请人地址 ：
上海市浦东新区中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层
代理机构 ：
上海金盛协力知识产权代理有限公司
代理人 ：
罗大忱
优先权 ：
CN201910411416.5
主分类号 ：
C07D239/48
IPC分类号 ：
C07D239/48 C07D239/42 C07D213/75 C07D213/76 C07D413/12 C07D401/12 C07D239/94 C07C323/52 A61P35/00 A61P25/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/46
两个或更多的氧、硫或氮原子
C07D239/48
两个氮原子
法律状态
2022-04-05 ：
授权
2020-12-04 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 239/48
申请日 : 20190517
申请日 : 20190517
2020-11-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN111943892A.PDF
PDF下载
