2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶的合成方法
授权
摘要
本发明提供一种2‑甲硫基‑4,6‑二氯‑5‑硝基嘧啶的合成方法，合成步骤如下：取用2‑甲硫基‑4,6‑二羟基嘧啶分批加入到发烟硝酸中，室温搅拌1h后，加热进行反应；完成后，降至室温，缓慢倒入冰水中，搅拌1h过滤，水洗滤饼至中性，挖出烘干获得化合物B；将化合物B、三氯氧磷、有机碱混合，进行氯化反应；完成后将混合物冷却减压浓缩去除多余三氯氧磷，加水淬灭后用有机溶剂萃取，干燥，浓缩得到纯品。本发明以市售原料，经过硝化和氯化反应生成纯品；原料有大量商业化供应，廉价易得，辅料可回收套用，明显降低成本的同时，避免了生产过程中有毒物质对环境的污染，提高了操作过程中的安全性；收率大大提高，有效缩短了时间，操作简单，后处理工序得到简化。
基本信息
专利标题 ：
2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110372605A
申请号 ：
CN201910551597.1
公开（公告）日 ：
2019-10-25
申请日 ：
2019-06-24
授权号 ：
CN110372605B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
王小波
申请人 ：
南京普锐达医药科技有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市六合区化学工业园区宁六路606号A幢333室
代理机构 ：
南京众联专利代理有限公司
代理人 ：
景鹏飞
优先权 ：
CN201910551597.1
主分类号 ：
C07D239/38
IPC分类号 ：
C07D239/38
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/32
1个氧、硫或氮原子
C07D239/38
1个硫原子
法律状态
2022-05-13 ：
授权
2019-11-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 239/38
申请日 : 20190624
申请日 : 20190624
2019-10-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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