2-氨基-4-氯-5-氟嘧啶的合成方法
授权
摘要
本发明提供一种2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的合成方法，合成步骤如下：取用2,4‑二氯‑5‑氟嘧啶并溶于四氢呋喃中，降至低温，滴加氨水，加完保持低温反应2‑3h；自然升至室温反应1‑2h，得到2‑氯‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶和2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的混合物；将获得的混合物进行柱层析分离获得2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶。本发明以市售2,4‑二氯‑5‑氟嘧啶为原料，经过取代一步反应生2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶成；原料有大量商业化供应，廉价易得，辅料可回收套用，明显降低成本的同时，避免了生产过程中有毒物质对环境的污染，提高了操作过程中的安全性；收率大大提高，有效缩短了时间，操作简单，后处理工序得到简化。
基本信息
专利标题 ：
2-氨基-4-氯-5-氟嘧啶的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110343074A
申请号 ：
CN201910556114.7
公开（公告）日 ：
2019-10-18
申请日 ：
2019-06-25
授权号 ：
CN110343074B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
王小波
申请人 ：
南京普锐达医药科技有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市六合区化学工业园区宁六路606号A幢333室
代理机构 ：
南京众联专利代理有限公司
代理人 ：
景鹏飞
优先权 ：
CN201910556114.7
主分类号 ：
C07D239/42
IPC分类号 ：
C07D239/42
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/32
1个氧、硫或氮原子
C07D239/42
1个氮原子
法律状态
2022-05-13 ：
授权
2019-11-12 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 239/42
申请日 : 20190625
申请日 : 20190625
2019-10-18 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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