稠合嘧啶的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及由如下通式所示的新的稠合嘧啶或其盐及其制备方法，用于制备治疗肿瘤或癌症的药物。其中环■是可被氢化的吡啶环或是可被氢化的苯环，x是氨基或羟基，R1，R2，R3和R4分别是氢，氟，或低级烷基，而-COOR5和-COOR6分别是可被酯化的羧基。
基本信息
专利标题 ：
稠合嘧啶的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1036567A
申请号 ：
CN89101906.5
公开（公告）日 ：
1989-10-25
申请日 ：
1989-04-01
授权号 ：
CN1024007C
授权日 ：
1994-03-16
发明人 ：
野村容朗秋元浩三轮哲生
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
陈季壮
优先权 ：
CN89101906.5
主分类号 ：
C07D239/95
IPC分类号 ：
C07D239/95 C07D471/04 A61K31/505
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/70
与碳环或碳环系稠合
C07D239/72
喹唑啉；氢化喹唑啉
C07D239/95
有杂原子直接连在位置2和4
法律状态
1997-05-21 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-03-16 ：
授权
1991-06-26 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-10-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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