6-甲基尿嘧啶制备方法
公开
摘要
本发明提供了一种制备心血管药潘生丁的中间体6-甲基尿嘧啶的方法。在石油烃类溶剂中，乙酰乙酸酯和尿毒在有机磺酸催化下反应制得β-脲基丁烯酸酯和水，加热使石油烃类溶剂和水产生共沸，随着反应的不断进行，所产生的水不断脱去，待反应完全，将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β-脲基丁烯酸酯；所得的β-脲基丁烯酸酯在碱溶液中发生脱醇、自身环合反应，然后用酸中和即得6-甲基尿嘧啶。本发明具有生产周期短，设备简单，产率较高的优点。
基本信息
专利标题 ：
6-甲基尿嘧啶制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1065064A
申请号 ：
CN92107546.4
公开（公告）日 ：
1992-10-07
申请日 ：
1992-04-23
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
俞洪林
申请人 ：
俞洪林
申请人地址 ：
213014江苏省常州市浦前镇茶山巷41-2号
代理机构 ：
常州市专利事务所
代理人 ：
翁坚刚
优先权 ：
CN92107546.4
主分类号 ：
C07D239/46
IPC分类号 ：
C07D239/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/46
两个或更多的氧、硫或氮原子
法律状态
1992-10-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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