嘧啶衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及通式I的嘧啶衍生物(式中R1为C1-4烷基，R2为氢、羟基或酰氧基，R3和R4各为氢或C1-4烷基，R5为芳基或芳氧基，X为O，Y为-CO-CH2-、CH(OH)-CH2-、-CH2-CH2-、-SO-或-SO2-)和其互变异构体的制备方法。本发明的通式I化合物和其互变异物体具有抗病毒的作用，能以约物的形式用于控制和预防病毒感染。
基本信息
专利标题 ：
嘧啶衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87105512A
申请号 ：
CN87105512.0
公开（公告）日 ：
1988-02-17
申请日 ：
1987-08-07
授权号 ：
CN1019495B
授权日 ：
1992-12-16
发明人 ：
罗伯特·威尔逊·兰伯特约瑟夫·阿姆斯特朗·马丁加雷夫·约翰·托马斯
申请人 ：
霍夫曼·拉罗奇有限公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔格伦扎切街124-184号
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN87105512.0
主分类号 ：
C07H19/06
IPC分类号 ：
C07H19/06 A61K31/70
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H19/00
含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物；核苷；单核苷酸类；及其脱水衍生物
C07H19/02
共有氮
C07H19/04
仅含有氮作为杂环原子的杂环基
C07H19/06
嘧啶基
法律状态
1996-09-18 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-09-22 ：
授权
1992-12-16 ：
审定
1990-02-14 ：
实质审查请求
1988-02-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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