嘧啶衍生物和其制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
用作植物生长调节剂和杀真菌剂的通式(I)所示嘧啶衍生物： 式中Y是任意取代的环丙基或1-甲基环丙基，或者是任意卤素取代的异丙基或叔丁基；R2是下式基团：-(CH2)m-C≡C-A或-(CH2)n-CH＝CH-A或-(CH2)p-A，其中A是任意取代的苯基，n和m是从0至2的整数，P是从2至4的整数；R3是氢或含3至4个碳原子的低级烷基或链基或炔基。
基本信息
专利标题 ：
嘧啶衍生物和其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1031373A
申请号 ：
CN88106202.2
公开（公告）日 ：
1989-03-01
申请日 ：
1988-08-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
雷蒙德·埃利奥特布赖恩·肯尼思·斯内尔雷蒙德·史蒂文森·盖尔恩斯
申请人 ：
帝国化学工业公司
申请人地址 ：
英国伦敦
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
杨钢
优先权 ：
CN88106202.2
主分类号 ：
C07D239/26
IPC分类号 ：
C07D239/26 A01N43/54
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/26
只有氢原子、烃基或取代的烃基，直接连在环碳原子上
法律状态
1992-10-21 ：
视为撤回的专利申请
1990-12-05 ：
实质审查请求
1989-03-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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