嘧啶衍生物的制备方法

专利权的视为放弃

摘要

本发明叙述了一些具有通式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法：其中R1是氢或卤素；R2是支链的烷基或环烷基，Q是-OR基，R是具有化学式ROH的醇类残基，这醇和permethrin酸或者cyhalothrin酸化合时可形成具有杀虫活性的酯。这些嘧啶衍生物可用作杀螨剂和杀虫剂。本发明也叙述了具有通式I的一些新化合物，其中Q是卤素，羟基或低级烷基，它们可用作中间体。

基本信息

专利标题：

嘧啶衍生物的制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN86108825A

申请号：

CN86108825.5

公开（公告）日：

1987-07-22

申请日：

1986-12-23

授权号：

CN1014061B

授权日：

1991-09-25

发明人：

艾伦·约翰·惠特尔罗杰·萨蒙爱德华·麦克唐纳

申请人：

帝国化学工业公司

申请人地址：

英国伦敦米尔班克

代理机构：

中国专利代理有限公司

代理人：

罗宏

优先权：

CN86108825.5

主分类号：

C07D239/30

IPC分类号：

C07D239/30 C07D239/26 C07D401/12 C07D405/12 A01N43/54