嘧啶衍生物的制备方法
专利权的视为放弃
摘要
式I所示化合物和其酰胺及席夫碱具有抗病毒作用，并可用于治疗或预防病毒性感染，尤其是后期病毒性感染，如：绵羊髓鞘脱落和HIV感染，式I为：式中R1为羟基或酯化羟基。
基本信息
专利标题 ：
嘧啶衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN88103089A
申请号 ：
CN88103089.9
公开（公告）日 ：
1988-12-07
申请日 ：
1988-05-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
彼得·詹姆斯·马钦约瑟夫·阿姆斯特朗·马丁加雷夫·约翰·托马斯
申请人 ：
霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
林玉贞
优先权 ：
CN88103089.9
主分类号 ：
C07H19/06
IPC分类号 ：
C07H19/06 A61K31/70
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H19/00
含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物；核苷；单核苷酸类；及其脱水衍生物
C07H19/02
共有氮
C07H19/04
仅含有氮作为杂环原子的杂环基
C07H19/06
嘧啶基
法律状态
1993-11-24 ：
专利权的视为放弃
1990-08-08 ：
实质审查请求
1988-12-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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