嘧啶衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
通式I化合物和其药用酸性加成盐及水合物具有实用的免疫刺激性质，可用于治疗。各基团定义如说明书所述。
通式I化合物可由通式II化合物2-巯基-4，6-二氨基嘧啶与通式III的一个二卤化合物(其中Y和Z是卤素)反应生成。
基本信息
专利标题 ：
嘧啶衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87105992A
申请号 ：
CN87105992.4
公开（公告）日 ：
1988-08-10
申请日 ：
1987-12-29
授权号 ：
CN1024277C
授权日 ：
1994-04-20
发明人 ：
达尼尔·伯辛格乔吉·科万伊·尼·拉克斯埃迪特·伯伦伊·尼·波德曼卡罗利·马吉亚尔桑多尔·图伯利阿蒂拉·曼迪
申请人 ：
埃吉斯药物工厂
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
陈季壮
优先权 ：
CN87105992.4
主分类号 ：
C07D513/04
IPC分类号 ：
C07D513/04 A61K31/505 A61K31/54 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
1997-02-12 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-04-20 ：
授权
1989-09-27 ：
实质审查请求
1988-08-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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2、
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