制备嘧啶核苷酸的方法
专利权的视为放弃
摘要
提供了一种制备式(I)化合物或其盐的方法，其中R1为氢或C1-C4烷基，该方法包括使式(II)的化合物与一种试剂反应，该试剂用于在嘧啶碱的5-位上引入式-C≡CR1的炔基(其中R1如上所限定)，该反应在N1-N6烷基吗啉存在下进行，其中所述吗啉的烷基部分可被烷氧基或卤素任意取代，然后可任意地转化成一种盐。
基本信息
专利标题 ：
制备嘧啶核苷酸的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1057844A
申请号 ：
CN91104528.7
公开（公告）日 ：
1992-01-15
申请日 ：
1991-06-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
I·吉利斯K·A·斯卢科克
申请人 ：
惠尔康基金会集团公司
申请人地址 ：
英国英格兰伦敦
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN91104528.7
主分类号 ：
C07H19/06
IPC分类号 ：
C07H19/06
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H19/00
含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物；核苷；单核苷酸类；及其脱水衍生物
C07H19/02
共有氮
C07H19/04
仅含有氮作为杂环原子的杂环基
C07H19/06
嘧啶基
法律状态
1996-02-07 ：
专利权的视为放弃
1993-04-14 ：
实质审查请求的生效
1992-01-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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