3′-氟嘧啶核苷的制备方法

专利申请的视为撤回

摘要

本发明涉及一种合成3′-氟嘧啶核苷(见附图)的改进方法，它包括在合适的铝试剂存在下使浓度直至20％的5′-甲磺酰基-2′-二脱氧-2，3′-脱水嘧啶核苷与氟化氢反应，通过直接结晶回收5′-甲磺酰基-2′，3′-二脱氧-3′-氟嘧啶核苷的中间物，再用碱性水溶液反应的单个步骤除去5′-甲磺酰基保护基团。

基本信息

专利标题：

3′-氟嘧啶核苷的制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1063287A

申请号：

CN92100137.1

公开（公告）日：

1992-08-05

申请日：

1992-01-07

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

约瑟夫·德都诺·III唐纳德·卡尔·布普斯蒂文·L·克劳斯约翰·李奥·康斯汀瑟雷拉叶·佩德曼那桑卡尔·J·里佐约翰·罗伯特·安德雷德

申请人：

美国氰胺公司

申请人地址：

美国新泽西州

代理机构：

上海专利事务所

代理人：

全永留

优先权：

CN92100137.1

主分类号：

C07H19/06

IPC分类号：

C07H19/06