Etelcalcetide的合成方法
授权
摘要
本发明涉及多肽合成领域，特别涉及Etelcalcetide的合成方法。本发明采用β‑S(Trt)‑D‑Arg(Boc)3‑OH为原料，并且以半胱氨酸替代肽序中的丙氨酸，采用NCL(自然化学连接)方法进行偶联反应，本发明针对现有液相方法的不足进行了改进，根据这条肽肽序的独有特点，采用S到N的分子内迁移反应完成偶联，从而提高肽片段间的偶联效率，本专利方法总收率为71.3％。因此，本发明克服了传统偶联试剂作用下片段间偶联困难的缺陷，降低了生产成本，并且适合规模化生产。
基本信息
专利标题 ：
Etelcalcetide的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112175042A
申请号 ：
CN201910595277.6
公开（公告）日 ：
2021-01-05
申请日 ：
2019-07-03
授权号 ：
CN112175042B
授权日 ：
2022-05-31
发明人 ：
陶志强姚志军宓鹏程陶安进袁建成
申请人 ：
深圳翰宇药业股份有限公司
申请人地址 ：
广东省深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼四层
代理机构 ：
深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
王仲凯
优先权 ：
CN201910595277.6
主分类号 ：
C07K7/06
IPC分类号 ：
C07K7/06 C07K1/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07K
肽
C07K7/00
在完全确定的序列中含有5~20个氨基酸的肽；其衍生物
C07K7/04
仅含有正常肽键的直链肽
C07K7/06
含有5~11个氨基酸
法律状态
2022-05-31 ：
授权
2021-01-22 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07K 7/06
申请日 : 20190703
申请日 : 20190703
2021-01-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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