用于前列腺癌诊断分级和良恶性预测的生物标志物及检测试剂盒
授权
摘要
本发明提供了用于前列腺癌诊断分级和良恶性预测的生物标志物及检测试剂盒。所述生物标志物为AMACR、PCA3、ACSM1、SPON2、PCAT14、OR51E2、ERG和RPL7P16基因至少一种。本发明试剂盒能诊断前列腺癌，诊断模型性能AUC达0.75，灵敏度及NPV为0.97和0.94，结合tPSA诊断AUC达0.84；区分前列腺癌级别时AUC为0.79，灵敏度及NPV为0.93和0.91，结合tPSA诊断AUC达0.85；用于诊断PSA样本良恶性时AUC达0.8，灵敏度及NPV为0.9和0.96。本发明试剂盒检测样本可避免患者穿刺检测所遭受的痛苦和可能引起的感染，具有较好的临床应用价值。
基本信息
专利标题 ：
用于前列腺癌诊断分级和良恶性预测的生物标志物及检测试剂盒
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110628908A
申请号 ：
CN201910888327.X
公开（公告）日 ：
2019-12-31
申请日 ：
2019-09-19
授权号 ：
CN110628908B
授权日 ：
2022-05-10
发明人 ：
孔关义陈苏红秦宏亮陈亚庆刘翔赵立波
申请人 ：
北京恩泽康泰生物科技有限公司
申请人地址 ：
北京市昌平区回龙观镇北农路7号科技综合楼C0313室
代理机构 ：
北京路浩知识产权代理有限公司
代理人 ：
陈征
优先权 ：
CN201910888327.X
主分类号 ：
C12Q1/6886
IPC分类号 ：
C12Q1/6886 C12N15/11 C12Q1/6851
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
C12Q1/6886
用于癌症
法律状态
2022-05-10 ：
授权
2020-01-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6886
申请日 : 20190919
申请日 : 20190919
2019-12-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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