硫酸氢氯吡格雷及其中间体N-(2-噻吩乙基）亚甲胺的制备...
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摘要
本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷及其中间体N‑(2‑噻吩乙基)亚甲胺的制备方法，所述中间体的合成方法包括以2‑噻吩乙胺和多聚甲醛为原料进行Eschweiler‑Clarke甲基化反应制得所述N‑(2‑噻吩乙基)亚甲胺。本发明同时提供了制备硫酸氢氯吡格雷的方法。本发明所提供的合成方法经一步合成所需的固体产物(N‑(2‑噻吩乙基)亚甲胺)，合成方法简单，直接得到合格的固体化合物，节省时间和原料成本，便于储存和运输，且纯度好，收率高，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
硫酸氢氯吡格雷及其中间体N-(2-噻吩乙基）亚甲胺的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112759575A
申请号 ：
CN201911075042.0
公开（公告）日 ：
2021-05-07
申请日 ：
2019-11-06
授权号 ：
CN112759575B
授权日 ：
2022-06-07
发明人 ：
赵涛涛蔡烈亮王成张伟肖应国张琦
申请人 ：
武汉武药制药有限公司
申请人地址 ：
湖北省黄石市阳新县富池镇王坟路18号
代理机构 ：
北京商专润文专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
朱栋梁
优先权 ：
CN201911075042.0
主分类号 ：
C07D333/20
IPC分类号 ：
C07D333/20 C07D495/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D333/00
杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D333/02
不和其他环稠合
C07D333/04
环硫原子上未取代
C07D333/06
仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上
C07D333/14
被除卤素外单键键合的杂原子取代的基
C07D333/20
被氮原子
法律状态
2022-06-07 ：
授权
2021-05-25 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 333/20
申请日 : 20191106
申请日 : 20191106
2021-05-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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