本发明公开了一种坎格雷洛中间体的制备方法和应用。该中间体包括2‑氯‑N‑(2‑(甲硫基)乙基)‑7H‑嘌呤‑6‑胺，采用2,6‑二氯嘌呤与2‑甲硫基乙胺反应得到。此外，该坎格雷洛中间还包括6‑N‑(2‑(甲硫基)乙基)‑2‑((3,3,3‑三氟丙基)硫代)‑9H‑嘌呤，并采用2‑氯‑N‑(2‑(甲硫基)乙基)‑7H‑嘌呤‑6‑胺与S‑3,3,3‑三氟丙基异硫脲氢卤酸盐、S‑3,3,3‑三氟丙基异硫脲、3,3,3‑三氟丙基‑1‑硫醇或3,3,3‑三氟丙基‑1‑硫醇碱金属盐反应得到。本发明的技术路线简单易行，原料来源广泛，条件温和，生产成本低，收率高，环境友好，为工业化生产提供了更有效的合成方法。