一种多取代吡啶衍生物及其合成方法
授权
摘要
本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其合成方法。以α‑硫羰基‑N,S‑缩烯酮和异氰酸酯为起始原料，铜盐为促进剂，在碱性条件下，一步构建吡啶环，生成一系列多取代吡啶衍生物，所得多取代吡啶衍生物具有一定潜在药物活性。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。
基本信息
专利标题 ：
一种多取代吡啶衍生物及其合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112920111A
申请号 ：
CN201911245179.6
公开（公告）日 ：
2021-06-08
申请日 ：
2019-12-06
授权号 ：
CN112920111B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
何媛余正坤
申请人 ：
中国科学院大连化学物理研究所
申请人地址 ：
辽宁省大连市沙河口区中山路457号
代理机构 ：
大连东方专利代理有限责任公司
代理人 ：
周媛媛
优先权 ：
CN201911245179.6
主分类号 ：
C07D213/79
IPC分类号 ：
C07D213/79 C07D213/803
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/78
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
C07D213/79
酸；酯
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2021-06-25 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/79
申请日 : 20191206
申请日 : 20191206
2021-06-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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