一种全血的免疫发光分析用稀释液及其分析方法

授权

摘要

本发明公开了一种全血的免疫发光分析用稀释液，所述稀释液中各组分的质量浓度为：PBS 5～20mmol/L、BSA 0.1％～1％、PC‑300 0.01％～0.1％、分散剂0.01％～0.5％。通过取全血的免疫发光分析用稀释液、校准品、偶联有PCT抗体的磁微粒混悬液依次加入反应管中，振荡混匀，37℃孵育10～30min，分离，清洗，将洗涤后的反应容器继续加入吖啶酯标记物继续孵育12min，分离，清洗，在全自动发光仪中进行测试可进行全血的免疫发光分析。本发明的有益效果为：加入样本稀释液，并在样本稀释液中加入分散剂，分散剂可使抗原和抗体充分反应，其发光值较不加分散剂有了很大的提高且CV变化不大。

基本信息

专利标题：

一种全血的免疫发光分析用稀释液及其分析方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN111044718A

申请号：

CN201911327522.1

公开（公告）日：

2020-04-21

申请日：

2019-12-20

授权号：

CN111044718B

授权日：

2022-05-17

发明人：

马永波李根徐兵杨宝君刘燕刘希凯

申请人：

北京指真生物科技有限公司

申请人地址：

北京市大兴区北京经济技术开发区科创十四街20号院1号楼三层302

代理机构：

北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)

代理人：

崔自京

优先权：

CN201911327522.1

主分类号：

G01N33/531

IPC分类号：

G01N33/531 G01N33/74 G01N33/577 G01N33/543 G01N21/76

IPC结构图谱

G部——物理

G01

测量；测试

G01N

借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料

G01N33/531

••••免疫化学试验物质的制备

法律状态

2022-05-17 ：

授权

2020-05-15 ：

实质审查的生效

IPC(主分类) : G01N 33/531
申请日 : 20191220

2020-04-21 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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