吡啶-2-芳基-3-磺酰胺类化合物及其合成方法和应用
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摘要

本发明公开了一种吡啶‑2‑芳基‑3‑磺酰胺类化合物及其合成方法和制备抗肿瘤药物或微管蛋白聚合抑制剂应用。本发明吡啶‑2‑芳基‑3‑磺酰胺类化合物具有结构通式(I),X,Y,Z取自C或者N原子,R1表示单取代或多取代的基团;R2表示单取代或多取代的基团;R3表示氢或不同C1‑5烷氧基取代的苯磺酰基。吡啶‑2‑芳基‑3‑磺酰胺类化合物在制备药物中的应用,将其作为活性成分用于制备抗肿瘤药物或微管蛋白聚合抑制剂。抗肿瘤药物为抗结肠癌、抗乳腺癌、抗肝癌、抗肺癌、抗胃癌或抗胰腺癌的药物。

基本信息
专利标题 :
吡啶-2-芳基-3-磺酰胺类化合物及其合成方法和应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN111320575A
申请号 :
CN202010269555.1
公开(公告)日 :
2020-06-23
申请日 :
2020-04-08
授权号 :
CN111320575B
授权日 :
2022-04-05
发明人 :
潘远江朱和平金洪传应士龙梁霄
申请人 :
浙江大学
申请人地址 :
浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号
代理机构 :
杭州求是专利事务所有限公司
代理人 :
陈升华
优先权 :
CN202010269555.1
主分类号 :
C07D213/76
IPC分类号 :
C07D213/76  A61P35/00  
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IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物,含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/76
上述氮原子上有第2个杂原子与之相连
法律状态
2022-04-05 :
授权
2020-07-17 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/76
申请日 : 20200408
2020-06-23 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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