一种制备芬苯达唑中间体2-硝基-4-苯硫基苯胺的方法
授权
摘要
本发明公开了一种制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格贵、操作复杂、反应设备条件要求高、成本高、产率较差、不适合工业化生产的技术问题，本发明制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，在取代反应条件下，氮苯硫基乙酰苯胺和邻硝基苯胺发生取代反应，合成得到芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，全新的合成路线，具有反应条件温和，操作简便安全性高，产物收率高，原子利用率高、三废少、操作简便，成本低，符合可持续发展需求的、适合工业生产；可广泛应用于芬苯达唑有机合成技术领域。
基本信息
专利标题 ：
一种制备芬苯达唑中间体2-硝基-4-苯硫基苯胺的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111499549A
申请号 ：
CN202010312262.7
公开（公告）日 ：
2020-08-07
申请日 ：
2020-04-20
授权号 ：
CN111499549B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
王兴国乔建超程贺王友杰刘聪
申请人 ：
山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请人地址 ：
山东省潍坊市滨海经济开发区先进制造产业园香江西一街02131号院内
代理机构 ：
威海恒誉润达专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
马明月
优先权 ：
CN202010312262.7
主分类号 ：
C07C323/37
IPC分类号 ：
C07C323/37 C07C319/14
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C323/00
被卤素、氧或氮原子或非硫代基硫原子取代的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
C07C323/23
硫代基和不属于硝基或亚硝基氮原子连接在同一碳架上
C07C323/31
有至少1个硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环碳原子上
C07C323/33
有至少1个氮原子连接在同一非稠合六元芳环的碳原子上
C07C323/35
硫代基是硫醚基
C07C323/37
硫醚基的硫原子进一步连接在六元芳环的碳原子上
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2020-09-01 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 323/37
申请日 : 20200420
申请日 : 20200420
2020-08-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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