一种胺甲基吡嗪类化合物的制备方法
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摘要
本发明涉及一种胺甲基吡嗪类化合物的制备方法，其以2，3‑二甲基吡嗪为起始原料，AIBN引发下，经NCS分批加料实现单氯代，再经盖布瑞尔反应制得2‑甲基‑3‑氨甲基吡嗪，再三氟乙酰化，多聚磷酸关环得到8‑甲基‑3‑(三氟甲基)咪唑[1,5‑a]吡嗪。
基本信息
专利标题 ：
一种胺甲基吡嗪类化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113620957A
申请号 ：
CN202010382630.5
公开（公告）日 ：
2021-11-09
申请日 ：
2020-05-08
授权号 ：
CN113620957B
授权日 ：
2022-04-19
发明人 ：
郝岩余强丁炬平张福治潘慧平
申请人 ：
盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市工业园区星湖街218号C11-101
代理机构 ：
北京悦和知识产权代理有限公司
代理人 ：
司丽春
优先权 ：
CN202010382630.5
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2022-04-19 ：
授权
2021-11-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 487/04
申请日 : 20200508
申请日 : 20200508
2021-11-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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