一种噁唑酰草胺的合成方法
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摘要
本发明公开了一种噁唑酰草胺的合成方法，在缩合试剂和催化剂作用下，(R)‑2‑(4‑((6‑氯苯并噁唑)氧基)苯氧基丙酸与N‑甲基邻氟苯胺发生取代反应得到高纯度的噁唑酰草胺；所述的缩合试剂为CDI；所述的催化剂为ImTfOH。本发明噁唑酰草胺的合成方法操作简单，没有危险步骤，安全可靠；反应体系近中性，条件温和，不会分解噁唑酰草胺。原料(R)‑2‑(4‑((6‑氯苯并噁唑)氧基)苯氧基丙酸生产工艺成熟，纯度高，不会由原料带入杂质，制得的噁唑酰草胺纯度高，收率高、光学纯度不随反应体系改变。本发明噁唑酰草胺的合成方法可以实现大规模工业生产。
基本信息
专利标题 ：
一种噁唑酰草胺的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111574470A
申请号 ：
CN202010575203.9
公开（公告）日 ：
2020-08-25
申请日 ：
2020-06-22
授权号 ：
CN111574470B
授权日 ：
2022-04-01
发明人 ：
刘东卫张彦飞
申请人 ：
江苏富鼎化学有限公司
申请人地址 ：
江苏省淮安市洪泽县盐化工开发区郭桥路北侧（淮安盐化新材料产业园区）
代理机构 ：
南京天华专利代理有限责任公司
代理人 ：
邢贤冬
优先权 ：
CN202010575203.9
主分类号 ：
C07D263/58
IPC分类号 ：
C07D263/58
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/52
与碳环或碳环系稠合
C07D263/54
苯并唑；氢化苯并唑
C07D263/58
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在位置2上
法律状态
2022-04-01 ：
授权
2020-09-18 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 263/58
申请日 : 20200622
申请日 : 20200622
2020-08-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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