检测染色体非整倍体数目异常的PCR扩增组合物及检测试剂盒
授权
摘要
本发明涉及检测染色体非整倍体数目异常的PCR扩增组合物及检测试剂盒，本发明的组合物能同时对16和22号染色体上19个STR位点进行复合扩增；本发明开发的人染色体数目异常的检测试剂盒，具体为针对产前诊断和自然流产分析的常见数目异常的染色体，即16和22号染色体，应用定量荧光PCR结合毛细管电泳技术，开发出适用中国人群的STR基因分析的一种自动化，高通量，低成本的快速检测试剂盒。
基本信息
专利标题 ：
检测染色体非整倍体数目异常的PCR扩增组合物及检测试剂盒
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111944889A
申请号 ：
CN202010782020.4
公开（公告）日 ：
2020-11-17
申请日 ：
2020-08-06
授权号 ：
CN111944889B
授权日 ：
2022-05-06
发明人 ：
何梦娟丛学琦于在亮胡欢
申请人 ：
北京阅微基因技术有限公司
申请人地址 ：
北京市海淀区三里河路39号10号楼6层601室
代理机构 ：
北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
胡敬红
优先权 ：
CN202010782020.4
主分类号 ：
C12Q1/6883
IPC分类号 ：
C12Q1/6883 C12Q1/6858 C12N15/11
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
法律状态
2022-05-06 ：
授权
2021-01-05 ：
著录事项变更
IPC(主分类) : C12Q 1/6883
变更事项 : 申请人
变更前 : 北京阅微基因技术有限公司
变更后 : 北京阅微基因技术股份有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 100044 北京市海淀区三里河路39号10号楼6层601室
变更后 : 100044 北京市海淀区三里河路39号10号楼6层601室
变更事项 : 申请人
变更前 : 北京阅微基因技术有限公司
变更后 : 北京阅微基因技术股份有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 100044 北京市海淀区三里河路39号10号楼6层601室
变更后 : 100044 北京市海淀区三里河路39号10号楼6层601室
2020-12-04 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6883
申请日 : 20200806
申请日 : 20200806
2020-11-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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