一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法
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摘要
本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N‑取代乙内酰脲类化合物，合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到结构新颖的含氮杂环骨架的N‑取代乙内酰脲类化合物，产率可达92％，纯度为99％，易于工业化合成。
基本信息
专利标题 ：
一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111875544A
申请号 ：
CN202010812527.X
公开（公告）日 ：
2020-11-03
申请日 ：
2020-08-13
授权号 ：
CN111875544B
授权日 ：
2022-04-08
发明人 ：
朱忠智梁京文林晗泽郭大俊邝妙慈陈修文朱伟东
申请人 ：
五邑大学
申请人地址 ：
广东省江门市蓬江区东成村22号
代理机构 ：
广州嘉权专利商标事务所有限公司
代理人 ：
肖云
优先权 ：
CN202010812527.X
主分类号 ：
C07D233/74
IPC分类号 ：
C07D233/74 C07D409/04 C07D405/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/66
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/72
两个氧原子，例如海因
C07D233/74
只有氢原子或有仅含氢和碳原子的基，连在其他环原子上
法律状态
2022-04-08 ：
授权
2020-11-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 233/74
申请日 : 20200813
申请日 : 20200813
2020-11-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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