四环螺旋乙内酰脲的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
生物活性四环螺乙内酰脲衍生物制备方法。这是醛糖还原酶的有效抑制剂，并可用于治疗糖尿病的并发症。还描述了含有该新化合物的药品组合物，以及治疗慢性糖尿病并发症的方法。最佳的化合物是9′-氯-5′，6′-二氢-2′-苯基-螺[咪唑啶-5，7′-7′H-吡啶并(1，2，3，-de)喹喔啉]2，3′，4-三酮。
基本信息
专利标题 ：
四环螺旋乙内酰脲的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85105989A
申请号 ：
CN85105989.9
公开（公告）日 ：
1987-02-25
申请日 ：
1985-08-08
授权号 ：
CN1015367B
授权日 ：
1992-02-05
发明人 ：
R·C·施努尔
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
齐曾度
优先权 ：
CN85105989.9
主分类号 ：
C07D471/20
IPC分类号 ：
C07D471/20 A61K31/495 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/12
在稠环系中含3个杂环
C07D471/20
螺稠合系
法律状态
1995-09-27 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-10-28 ：
授权
1992-02-05 ：
审定
1988-08-31 ：
实质审查请求
1987-02-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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