一种丙硫菌唑的合成方法及其应用
授权
摘要
本发明涉及化学药物合成技术领域，具体涉及一种丙硫菌唑的合成方法及其应用。一种丙硫菌唑的合成方法，包括以下步骤：步骤1：式Ⅳ所示化合物经环氧化反应，得到式Ⅲ所示化合物；步骤2：式Ⅲ所示化合物和三氮唑经亲核加成反应，得到式Ⅱ所示化合物；步骤3：式Ⅱ所示化合物经硫化反应，即得式Ⅰ所示的丙硫菌唑；以式Ⅳ所示化合物为起始原料，经环氧化反应、亲核加成反应和硫化反应制得丙硫菌唑，成本低，安全高效，无安全隐患，整体收率较高，反应条件温和，提高原料利用率、可明显降低三废，对工业化生产具有一定意义。
基本信息
专利标题 ：
一种丙硫菌唑的合成方法及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112010813A
申请号 ：
CN202010988454.X
公开（公告）日 ：
2020-12-01
申请日 ：
2020-09-18
授权号 ：
CN112010813B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
沈运河熊国银祝玉超余正莲
申请人 ：
安徽久易农业股份有限公司
申请人地址 ：
安徽省合肥市高新区科学大道103号浙商大厦18楼
代理机构 ：
上海微策知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
史玉婷
优先权 ：
CN202010988454.X
主分类号 ：
C07D249/12
IPC分类号 ：
C07D249/12 A01N43/653 A01P3/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物，含五元环，有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑；氢化1,2,4-三唑
C07D249/10
有杂原子或有以3个键连接杂原子，其中最多以1个键连接卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D249/12
氧或硫原子
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2020-12-18 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 249/12
申请日 : 20200918
申请日 : 20200918
2020-12-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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