一种丙硫菌唑的合成方法
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摘要
一种丙硫菌唑的合成方法，其通过2‑(1‑氯‑环丙基‑1‑基）‑1‑（2‑氯‑苯基）‑2‑羟基‑3‑（1,2,4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基）‑丙烷在氧气的存在下反应制得丙硫菌唑，其中，反应在塔式反应器中进行，氧气以空气的形式进行投料，反应在相转移催化剂的存在下进行。本发明通过将2‑(1‑氯‑环丙基‑1‑基）‑1‑（2‑氯‑苯基）‑2‑羟基‑3‑（1,2,4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基）‑丙烷在催化剂的作用下与空气在塔式反应器中进行反应，无需添加还原剂即可直接获得高收率的丙硫菌唑，反应过程原子利用率高、无三废，并且反应后的催化剂能够反复套用。
基本信息
专利标题 ：
一种丙硫菌唑的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113429357A
申请号 ：
CN202110665314.3
公开（公告）日 ：
2021-09-24
申请日 ：
2021-06-16
授权号 ：
CN113429357B
授权日 ：
2022-04-08
发明人 ：
王恩来安静刘玉超陈极
申请人 ：
江苏七洲绿色科技研究院有限公司;江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市常熟市海虞镇盛虞大道8号
代理机构 ：
苏州创元专利商标事务所有限公司
代理人 ：
周敏
优先权 ：
CN202110665314.3
主分类号 ：
C07D249/12
IPC分类号 ：
C07D249/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物，含五元环，有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑；氢化1,2,4-三唑
C07D249/10
有杂原子或有以3个键连接杂原子，其中最多以1个键连接卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D249/12
氧或硫原子
法律状态
2022-04-08 ：
授权
2021-10-15 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 249/12
申请日 : 20210616
申请日 : 20210616
2021-09-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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