类蛇毒三肽的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了类蛇毒三肽的制备方法，通过Boc‑beta‑Ala‑OSu与L‑Pro‑OH反应得到Boc‑beta‑Ala‑Pro‑OH，通过Fmoc‑Dab(Boc)‑OH与苄胺脱水缩合再脱除Fmoc基团得到H‑Dab(Boc)‑NHBn，将Boc‑beta‑Ala‑Pro‑OH与H‑Dab(Boc)‑NHBn脱水缩合得到Boc‑beta‑Ala‑Pro‑Dab(Boc)‑NHBn，最后再通过Boc‑beta‑Ala‑Pro‑Dab(Boc)‑NHBn脱除Boc基团得到类蛇毒三肽。本发明方法合成工艺高效便捷，产率高，后处理简单，无需HPLC分离纯化即可得到高纯产品，且试剂用量少，可大大降低生产成本，更适合实际生产应用。
基本信息
专利标题 ：
类蛇毒三肽的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114369139A
申请号 ：
CN202011097855.2
公开（公告）日 ：
2022-04-19
申请日 ：
2020-10-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
黄永学蒋健雄周虎龚瑜田军
申请人 ：
成都泰莱康科技有限公司;成都永泰诺科技有限公司
申请人地址 ：
四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园蓉台大道北段288号5栋1-2号
代理机构 ：
成都华风专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
杜朗宇
优先权 ：
CN202011097855.2
主分类号 ：
C07K5/083
IPC分类号 ：
C07K5/083 C07K1/14 C07K1/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07K
肽
C07K5/00
在完全确定的序列中含有最多4个氨基酸的肽；其衍生物
C07K5/04
仅含有正常肽键
C07K5/08
三肽
C07K5/083
第一位氨基酸侧链不含有环，例如Gly、Ala
法律状态
2022-05-06 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07K 5/083
申请日 : 20201014
申请日 : 20201014
2022-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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