喹唑啉酮类USP7抑制剂及其制备方法和应用
授权
摘要
本发明公开了一种喹唑啉酮类USP7抑制剂，具有通式Ⅰ所示结构：对泛素特异性蛋白酶7具有较好的抑制作用，可用于制备抑制泛素特异性蛋白酶7的药物，该抑制剂对胃癌细胞系尤其是MGC‑803细胞系表现出了较好的抑制活性，为抗癌药物提供了先导化合物结构，具有较好的应用前景。本发明还提供了上述喹唑啉酮类USP7抑制剂的制备方法，制备方法简单，反应条件温和，副产物较少，反应收率高，便于批量生产和商业化应用。
基本信息
专利标题 ：
喹唑啉酮类USP7抑制剂及其制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112047933A
申请号 ：
CN202011104532.1
公开（公告）日 ：
2020-12-08
申请日 ：
2020-10-15
授权号 ：
CN112047933B
授权日 ：
2022-06-14
发明人 ：
刘宏民李鹏王志茹郑一超刘瀛
申请人 ：
郑州大学
申请人地址 ：
河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号
代理机构 ：
郑州芝麻知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
王越
优先权 ：
CN202011104532.1
主分类号 ：
C07D405/14
IPC分类号 ：
C07D405/14 C07D401/06 A61P35/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D405/00
杂环化合物，含有1个或多个以氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个以氮原子作为仅有的杂环原子的环
C07D405/14
含3个或更多个杂环
法律状态
2022-06-14 ：
授权
2020-12-25 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 405/14
申请日 : 20201015
申请日 : 20201015
2020-12-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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