一种高效的21-羟化酶缺陷症相关基因检测方法
公开
摘要
本发明公开了一种高效的21‑羟化酶缺陷症相关基因检测方法，其包括如下步骤：S1、提取待测样本的基因组DNA；S2、针对要检测的CYP21A2基因上的点突变，根据NCBI中GenBank确定CYP21A2基因片段的序列，通过软件设计3对特异性引物，进行3个PCR扩增；S3、对基因组DNA进行长片段PCR扩增，得到长片段扩增产物；S4、对所述长片段扩增产物使用限制性内切酶进行酶切，将酶切产物使用琼脂糖凝胶电泳进行检测，并对所述长片段扩增产物进行高通量测序检测。所述检测方法高效、灵敏，操作简单，耗时短，花费低，检测通量高、特异性强，检测结果准确可靠，适用于临床推广应用。
基本信息
专利标题 ：
一种高效的21-羟化酶缺陷症相关基因检测方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114381504A
申请号 ：
CN202011120386.1
公开（公告）日 ：
2022-04-22
申请日 ：
2020-10-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
段志峰
申请人 ：
广州源古纪科技有限公司
申请人地址 ：
广东省广州市天河区粤垦路38号802室(仅限办公)
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011120386.1
主分类号 ：
C12Q1/6883
IPC分类号 ：
C12Q1/6883 C12Q1/6858 C12Q1/6869
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
法律状态
2022-04-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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