基于UDG介导PCR、磁性纳米富集和链置换反应的SNPs...
公开
摘要
本专利基于磁性纳米富集技术和传统PCR技术改造后获得一种经济、简便、高效单链靶基因的获取方法；采用UDG介导PCR技术来获得检测探针，解决探针化学合成技术长度的限制；采用链置换反应技术来提高靶基因与检测探针反应的特异性，实现对靶基因的特异检测。当样本为突变型靶基因时，能够与检测探针自发的发生链置换反应，荧光信号迅速增高；当为野生型靶基因时，由于存在不匹配位点，影响链置换反应的热力学和动力学，故不利于与长链检测探针产生链置换过程，荧光信号增长缓慢。分析荧光曲线图的结果，便可快速对样本进行基因分型。
基本信息
专利标题 ：
基于UDG介导PCR、磁性纳米富集和链置换反应的SNPs检测技术
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114480592A
申请号 ：
CN202011168590.0
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2020-10-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
谢国明翁智张章
申请人 ：
重庆医科大学
申请人地址 ：
重庆市渝中区医学院路1号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011168590.0
主分类号 ：
C12Q1/6858
IPC分类号 ：
C12Q1/6858
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6844
核酸扩增反应
C12Q1/6858
等位基因特异性扩增
法律状态
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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