一种口服JAK通路抑制剂的制备方法
公开
摘要
本发明公开了一种口服JAK通路抑制剂的制备方法，属于有机药物合成领域。具体涉及JAK通路抑制剂(3R,4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基)‑β‑氧代‑1‑哌啶丙腈枸橼酸盐的制备，以N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺为起始原料，经Pd/C催化剂、乙酸和甲酸钠体系下还原、与氰基乙酸酯缩合、与枸橼酸成盐，制备得到终品(3R,4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基)‑β‑氧代‑1‑哌啶丙腈枸橼酸盐。本发明的制备方法反应条件温和、后处理简便，成本低，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种口服JAK通路抑制剂的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114437073A
申请号 ：
CN202011207231.1
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2020-11-03
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
蒋玉伟于学珍许鹏飞
申请人 ：
南京佰麦生物技术有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园E1幢5楼
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011207231.1
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04 C07C51/41 C07C59/265
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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