一种来源于截短型人SirT2蛋白的融合蛋白、其制备方法及...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了包含SirT2蛋白的融合蛋白的制备方法，所述融合蛋白是来源于SirT2蛋白上的一段氨基酸序列与细胞穿膜多肽TAT偶联成的融合蛋白，制备方法包括以下步骤：TAT‑SirT2t表达载体的构建，将TAT克隆至Pet28a载体中；TAT‑SirT2t蛋白的原核表达；TAT‑SirT2t蛋白的纯化。本发明还公开了TAT‑SirT2t蛋白降脂的应用，包括SirT2、SirT2t促进脂滴降解、TAT‑SirT2t促进人类脂肪细胞对脂滴的降解。本发明的重组TAT‑SirT2t多肽制备方法简便，而且该重组蛋白具有潜在的降低血脂功能，可用于制备治疗和/或预防脂肪肝、肥胖的药物或保健品。
基本信息
专利标题 ：
一种来源于截短型人SirT2蛋白的融合蛋白、其制备方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114507290A
申请号 ：
CN202011278356.3
公开（公告）日 ：
2022-05-17
申请日 ：
2020-11-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王传贵孙莲慧张胜萍范广建
申请人 ：
上海市第一人民医院
申请人地址 ：
上海市虹口区海宁路100号
代理机构 ：
济南圣达知识产权代理有限公司
代理人 ：
吕薇
优先权 ：
CN202011278356.3
主分类号 ：
C07K19/00
IPC分类号 ：
C07K19/00 C12N15/62 C12N15/70 A23L33/17 A61K38/17 A61K47/64 A61P3/04 A61P1/16
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07K
肽
C07K19/00
杂合肽
法律状态
2022-06-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07K 19/00
申请日 : 20201116
申请日 : 20201116
2022-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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